MFA / Studienassistenz (m/w/d) - Klinische Forschung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt:

• Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III)
• Terminplanung und Patientenmanagement
• Betreuung von Studienteilnehmern während der Visiten
• Dokumentation und Datenerfassung in Studiensystemen
• Kommunikation mit nationalen und internationalen Studienpartnern
• Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Qualitätsprozessen
• Durchführung einfacher studienspezifischer Untersuchungen (z. B. Lungenfunktion) nach Einarbeitung